10月26日，信达生物1类新药IBI323在我国获准展开晚期恶性肿瘤临床试验，这是一款PDL1/LAG3双特异性抗体。
医药魔方数据库共收录了信达生物6款双特异性抗体，其间，PD1/PDL1双抗IBI318 、CD47/PDL1双抗IBI322 和PD1/HER2双抗IBI315已处于临床阶段。IBI323是信达生物第4款获准展开临床试验的双抗。
LAG3（CD223）是一种免疫检查点受体蛋白，首要表达在活化的T细胞、NK细胞、B细胞和浆细胞树突细胞。LAG3可通过和MHC II分子的结合，下调T细胞的活性。一起，LAG3也可增强调理性T细胞（Treg）的按捺活性。使用医治性抗体按捺LAG3，可免除对T细胞的按捺，增强机体免疫应对。值得一提的是，信达生物的LAG3单抗IBI110 正处于I期临床阶段。
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